第94章 (第2/2页)

：规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。gcp不但适用于承担各期（i--iv期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。对此标准的监督与实施是由fda来执行。

    mhra（medies ahcare products regulatency）药品和健康产品管理局：组建于2003年4月，是英国药品和健康产品的主要监管机构，由原来的药品控制局（medies trol agency，mca）和医疗器械局（medical devices agency，mda）重组后创立。mhra作为卫生部下属的行政机关，自主创收。

    ema （european medies agency）欧盟药品管理局.

    到尼姑庵去吧【7】

    graphic by fronchfry111

    回到旅馆后，格兰杰观察着德拉科，他正在试图把自己的床改造成比现在的那个更结实的东西。但是，变形术的难度是随着物体的大小而成倍增加的，因而他所能做到的，不过是让它变得扁平矮胖且更加造型独特。

    “你已经尽力了。”格兰杰说着拍了拍他的头。（他太过惊讶以至于没来得及感觉到愠怒。）

    “我等着你可怜我呢。”德拉科喘着气说。

    格兰杰带着浮夸的仁慈之情点了点头。她花了10分钟时间把倒下的架子变成一张舒适的床，并边做边解释着她在做什么，以及对于如此大型的变形术德拉科有哪些原则和法则没有正确运用。

    “你为什么没有从事变形术相关的工作？”德拉科开口询问，打断这场临时发起的讲座。“为什么最后干了治疗师这行？”

    格兰杰正忙着将破旧的被子变成毛绒毯子。她抬起头：“变形术的实际应用在硕士级别就算是学到顶尖了，博士生的研究偏向于深奥的理论。而治愈术是魔法中能在现实世界帮助到更多人的分支，它也更容易和我的麻瓜医学研究相配合。”

    话落，皱皱巴巴、灰不溜秋的枕头们摇身一变成为了洁白松软的枕头。格兰杰飞快地瞄了德拉科一眼。“你从霍格沃兹毕业之后还去进一步深造了吗？”

    这个问题的提出杂糅着好奇和难为情。德拉科意识到这或许是她第一次主动问起有关他的私人问题。

    “炼金术本科和决斗硕士。”德拉科回答。

    “哇！厉害。我一直告诉哈利和罗恩他们应该考虑再去进修一下决斗。但是，嗯——”说到这儿，格兰杰不得不对着德拉科充满讽刺地挑眉小声继续，“他们向来对学习不太感冒。”